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深圳優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)

2020-07-17
深圳優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)

深圳實(shí)驗(yàn)室裝修凈化隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求,實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級(jí)和控制生產(chǎn)過(guò)程所需各類(lèi)相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如,在膠片生產(chǎn)中,膠片若受到了塵埃的污染,將會(huì)發(fā)生乳劑氧化,活性減弱,pH值變化等,從而影響膠片的感光性能。

深圳優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)

潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測(cè)定,實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)通常分為兩個(gè)檔次:一般測(cè)試和綜合測(cè)試。第一個(gè)檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗(yàn)收測(cè)試,第二個(gè)檔次適用于靜態(tài)或動(dòng)態(tài)的綜合性能測(cè)試。這類(lèi)測(cè)試適用于對(duì)溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場(chǎng)合。本檢測(cè)在氣流均勻性檢測(cè)之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行。進(jìn)行這項(xiàng)檢測(cè)時(shí),空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運(yùn)轉(zhuǎn),各項(xiàng)狀況已經(jīng)穩(wěn)定。深圳實(shí)驗(yàn)室裝修凈化每個(gè)濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個(gè)濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩(wěn)定時(shí)間。所做測(cè)量應(yīng)適合實(shí)際使用的目的,待傳感器穩(wěn)定之后才開(kāi)始測(cè)量,測(cè)量時(shí)間不少于5分鐘。

深圳優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)

負(fù)離子是一種帶負(fù)電的化學(xué)基團(tuán),能發(fā)作可逆性改變,存在時(shí)刻極短,自身并無(wú)殺滅微生物的才能,優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒聯(lián)系,構(gòu)成多個(gè)顆粒凝集變大然后敏捷沉降,使空氣到達(dá)凈化的意圖。深圳實(shí)驗(yàn)室裝修凈化空氣中負(fù)離子只要在具有某些化學(xué)性質(zhì)時(shí),如活性氧離子等,它們才具有損害蛋白質(zhì)的才能然后殺滅微生物,因而負(fù)離子對(duì)空氣凈化的才能對(duì)比有限,對(duì)空氣中微生物粒子清除率只能到達(dá) 70%~90% 。

深圳優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)

食用菌工廠潔凈室的優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化凈化級(jí)別需要達(dá)到萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn),高效過(guò)濾器出風(fēng)口需要達(dá)到百級(jí)。這個(gè)深圳實(shí)驗(yàn)室裝修凈化凈化標(biāo)準(zhǔn)是普通凈化室,食用菌工廠的潔凈室,一般物流、人流都較大,而且每天都要有人流和物流。根據(jù)菇行天下的經(jīng)驗(yàn),萬(wàn)級(jí)潔凈室在靜態(tài)狀態(tài)下,是能夠達(dá)到萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的,當(dāng)生產(chǎn)的時(shí)候,如出鍋、冷卻、接種的時(shí)候塵埃粒子數(shù)量迅速增加,無(wú)法保證凈化級(jí)別。因此,食用菌工廠凈化室凈化級(jí)別最好提高到千級(jí),而且要增加循環(huán)風(fēng)量和循環(huán)次數(shù),以保證在生產(chǎn)時(shí)動(dòng)態(tài)的凈化級(jí)別。

深圳優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化設(shè)計(jì)

深圳實(shí)驗(yàn)室裝修凈化現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等,這些組分為細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此,微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?;瘖y品生產(chǎn)過(guò)程中使用的潔凈室的控制對(duì)象主要是塵粒、微生物,與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類(lèi)似。目前,化妝品生產(chǎn)用潔凈室的空氣潔凈度等級(jí)可參照藥品的GMP規(guī)范進(jìn)行。優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室裝修凈化在食品工廠的生產(chǎn)過(guò)程中,設(shè)施的嚴(yán)格管理是確保食品的安全衛(wèi)生,防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門(mén)氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀(jì)90年代至今,WHO及一些發(fā)達(dá)國(guó)家引入HACCP(危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn))系統(tǒng),制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過(guò)程的食品生產(chǎn)承認(rèn)制度。

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